Động thái mới nhất của NIVEA sau khi sản phẩm bị thu hồi trên toàn quốc

Nhãn hàng NIVEA Vietnam vừa phát đi thông báo trên fanpage chính thức, liên quan đến sản phẩm NIVEA Extra Bright Night Nourish, trong bối cảnh sản phẩm này trước đó đã bị cơ quan quản lý yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.

Theo thông tin từ doanh nghiệp, trong quá trình rà soát định kỳ về mặt pháp lý, hãng ghi nhận thành phần Propylparaben – một chất bảo quản mỹ phẩm phổ biến chưa được thể hiện trong hồ sơ đăng ký sản phẩm nộp ban đầu. Tuy nhiên, thành phần này vẫn được ghi nhận đầy đủ, rõ ràng trên bao bì sản phẩm và được cho là phù hợp với các quy định hiện hành.

Doanh nghiệp cho biết đã khẩn trương thực hiện các bước xử lý, bao gồm kiểm nghiệm độc lập để xác nhận chất lượng và độ an toàn của sản phẩm, đồng thời tiến hành đăng ký hồ sơ công bố cập nhật. Hồ sơ này đã được Bộ Y tế phê duyệt vào ngày 18/3/2026.

NIVEA Vietnam khẳng định công thức sản phẩm không thay đổi, chất lượng và độ an toàn không bị ảnh hưởng ở bất kỳ thời điểm nào. Hiện doanh nghiệp đang tiếp tục phối hợp với Bộ Y tế liên quan đến thông tin được ban hành ngày 24/3 nhằm đảm bảo tính minh bạch và cung cấp thông tin đầy đủ tới các bên liên quan. Nhãn hàng cũng gửi lời xin lỗi tới khách hàng và đối tác vì những bất tiện phát sinh từ sự việc.

Trước đó, ngày 24/3/2026, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Theo cơ quan quản lý, sản phẩm có chứa Propylparaben với hàm lượng 0,1% nhưng thành phần này không có trong công thức đã đăng ký trong hồ sơ công bố mỹ phẩm trước đó. Lý do thu hồi được xác định là mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.

Sản phẩm bị thu hồi thuộc nhãn hàng Nivea, do Beiersdorf (Thailand) Co., Ltd sản xuất tại tỉnh Samutprakarn, Thái Lan. Đơn vị chịu trách nhiệm phân phối tại Việt Nam là Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, có trụ sở tại TP.HCM.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế địa phương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên, đồng thời tiến hành thu hồi và trả lại cho đơn vị cung ứng. Các cơ quan chức năng được giao tăng cường kiểm tra, giám sát và xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định.

Đối với doanh nghiệp, cơ quan quản lý yêu cầu phải thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô hàng không đáp ứng quy định. Báo cáo kết quả phải gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/4/2026.

Sở Y tế TP.HCM được giao giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy, đồng thời kiểm tra việc chấp hành quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm của doanh nghiệp, với thời hạn báo cáo trước ngày 5/5/2026.

Kỳ Thư