Vợ thành viên HĐQT Bidiphar muốn thoái hết hơn 182 nghìn cổ phiếu DBD

CTCP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar, MCK: DBD) mới công bố báo cáo giao dịch của người nội bộ và người có liên quan nội bộ.

Cụ thể, bà Nguyễn Thị Thanh Thuỷ, vợ ông Đậu Minh Lâm- thành viên HĐQT Bidiphar đã đăng ký bán toàn bộ 182.024 cổ phiếu DBD (tỷ lệ 0,243%) theo phương thức khớp lệnh, thoả thuận.

Theo đó, thời gian thực hiện giao dịch dự kiến từ ngày 21/8-/19/9. Nếu bán thành công, sau giao dịch bà Thuỷ sẽ không còn sở hữu cổ phiếu DBD nào.

Bidiphar được biết đến là một doanh nghiệp sản xuất thuốc điều trị ung thư. Năm 2022, doanh thu từ những dòng thuốc ung thư tại kênh đấu thầu của Bidiphar (gồm các thuốc hóa trị dạng thuốc tiêm cùng với dịch truyền) là gần 291 tỷ đồng, so với năm 2021 đã tăng hơn 63%.

Về bức tranh tài chính, Bidiphar có doanh thu 10 năm liên tiếp đều trên nghìn tỷ đồng kể từ 2012 và lợi nhuận hơn trăm tỷ trong 8 năm liên tiếp. Trong năm 2022 vừa qua, công ty ghi nhận lãi sau thuế kỷ lục ở mức 243,5 tỷ đồng, tăng 29% so với năm 2021 và vượt 13% kế hoạch đề ra.

Sang nửa đầu năm 2023, công ty ghi nhận doanh thu thuần tăng 14% lên 819,5 tỷ đồng; lợi nhuận trước thuế và sau thuế lần lượt đạt 172,8 tỷ đồng và 140,2 tỷ đồng, tăng 28% so với cùng kỳ.

Tính đến ngày 30/6/2023, tổng tài sản của Bidiphar giảm nhẹ xuống 1.868,6 tỷ đồng, như vậy ở thời điểm hiện tại, Dự án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ chiếm 45% tổng tài sản của doanh nghiệp.

Ở diễn biến khác, ngày 07/07 vừa qua, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định số 483/QĐ-XPHC về việc xử phạt hành chính Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar), do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số giấy đăng ký lưu hành QLĐB-638-17, số lô 21003, ngày sản xuất 30/8/2021, hạn dùng 30/8/2023. Với những vi phạm này, Bidiphar bị phạt số tiền là 100 triệu đồng.

Không chỉ vậy, đơn vị này còn chịu hình thức xử phạt bổ sung là đình chỉ hoạt động dây chuyền sản xuất liên quan đến hành vi vi phạm là dây chuyền sản xuất thuốc tiêm độc tế bào trong thời hạn 02 tháng kể từ ngày ban hành quyết định này.

Bidiphar cũng bị buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng (lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số giấy đăng ký lưu hành QLĐB-638-17, số lô 21003 ngày sản xuất 30/8/2021, hạn dùng 30/8/2023).

Cùng với đó, Bidiphar phải gửi báo cáo về việc thu hồi và thực hiện biện pháp khắc phục hậu quả cho Cục Quản lý Dược trong vòng 30 ngày.

Liên quan đến việc xử phạt hành chính của Cục Quản lý dược đối với Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định, vừa qua doanh nghiệp này đã phát đi thông cáo cho biết, sự việc nói trên đã xảy ra vào năm 2021.

Theo đó, Công ty đã thu hồi toàn bộ lô sản phẩm bị sự cố. Đồng thời, rà soát và lấy mẫu tất cả lô khác của sản phẩm này. Kết quả cho thấy tất cả các lô sản phẩm khác đều đạt chất lượng.

Bidiphar cũng cho biết đã đồng thời lập tức ngừng hoạt động dây chuyền sản xuất để đánh giá tất cả các yếu tố nguy cơ và thực hiện các hoạt động phòng ngừa cần thiết, tất cả các hoạt động trên đều được báo cáo đầy đủ với các cơ quan chức năng.